- Arroyave, P. & Riveros, M. (2006). Enfermedad de Huntington. Universitas Médica, 47(2), 121-130.
RESUMEN
La enfermedad de Huntington es una enfermedad de etiología genética con herencia autosómica dominante en la que la repetición anormal de ia tripieta CAG produce de una proteína anormal (huntingtina). Se caracteriza por manifestaciones clínicas como corea, ataxia y demencia.
Presenta morbilidad asociada con múltiples alteraciones psiquiátricas, la más frecuente de
las cuales es la depresión, que se presenta en la mitad de ios pacientes, aproximadamente. Se
presentan, también, psicosis, irritabilidad, apatía, síntomas obsesivos y delirium.
No existe cura para la enfermedad y las intervenciones se dirigen al tratamiento sintomático de las alteraciones del movimiento y de la sintomatología psiquiátrica.
Otros artículos de interés:
- Fernandes Leite, J. (2001). La enfermedad de Huntington: una visión biomolecular. Revista de Neurología, 32(8), 762-767.
- Solís-Pérez, M.P., Burguera, J.A., Palau, F., Livianos, L., Vila, M., & Rojo, L. (2001). Resultados de un programa de diagnóstico presintomático en la enfermedad de Huntington: evaluación de un período de 6 años. Neurología, 16, 348-352.
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2 comentarios:
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